Al tomar una decisión sobre la reparación de un aneurisma aórtico, usted y su médico tendrá en cuenta los beneficios frente a los riesgos. Para algunas personas, el procedimiento de reparación endovascular no es posible, pero la cirugía abierta puede ser una opción.
Los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) concedió una solicitud de aprobación previa a la comercialización de injertos de stent en 1999 - En 2001, la FDA emitió una Notificación de Salud Pública para dos de estos dispositivos: el Sistema Ancure (Guidant) y el Sistema AneuRx (Medtronic AVE) . Problemas de colocación, que se asociaron con las paredes arteriales dañadas, se reportaron para el Sistema Ancure. Los problemas como fugas, deslizándose fuera de lugar, las pausas, las lágrimas de sutura y colocación de injerto de tejido pobre se reportaron para el sistema AneuRx. Debido a que sólo un pequeño número de personas con estos dispositivos han tenido estos problemas, los dispositivos permanecen en uso. Pero el Sistema Ancure no se ha hecho desde 2003 - Si usted tiene uno de estos sistemas implantados, hable con su médico.
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