General: Dado que el síndrome Muenke es una enfermedad hereditaria, actualmente no hay forma conocida de prevenir la enfermedad. Sin embargo, un número de opciones disponibles para los futuros padres con antecedentes familiares del síndrome de Muenke.
Asesoría y pruebas genéticas: Las personas que tienen el síndrome Muenke puede reunirse con un asesor en genética para discutir los riesgos de tener hijos con la enfermedad. Las personas con antecedentes familiares de síndrome de Muenke puede reunirse con un consejero genético para determinar si son portadores del gen defectuoso FGFR3. Los portadores se puede determinar a través de historias familiares detallados o pruebas genéticas.
Portadores conocidos de síndrome Muenke pueden someterse a asesoramiento genético antes de concebir un hijo. Los especialistas en genética puede explicar las opciones y los riesgos asociados de varias pruebas, incluyendo el diagnóstico pre-implantación genética (PGD), la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS).
El diagnóstico de preimplantación genética (PGD) se puede utilizar con in vitro (artificial) fertilización. En el DGP, los embriones se analizan para determinar el gen defectuoso, y sólo los embriones que no son afectados puede ser seleccionado para la implantación. Dado que el síndrome Muenke puede detectarse en el feto, los padres pueden decidir si continuar o no con el embarazo. Los especialistas en genética puede ayudar a los padres a tomar estas decisiones difíciles.
Deberá leer las etiquetas del producto y analizar todas las terapias con un proveedor médico calificado. Información básica natural no constituye consejo médico, diagnóstico o tratamiento.
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