Las enfermedades genéticas son aquellas que pueden ser heredados de nuestros padres o, a veces pueden surgir con los nuevos cambios en el ADN de uno en el momento de la concepción. Algunas enfermedades son trastornos monogénicos que surgen de un problema en un gen, por ejemplo fibrosis quística. Las enfermedades genéticas pueden afectar a secciones completas o parciales de cromosomas unos. Los cromosomas contienen muchos genes. Por ejemplo, el síndrome de Down se produce como resultado de un cromosoma extra 21 -
Las enfermedades genéticas son aquellas causadas por anormalidades en los que el material genético. Estas anormalidades pueden ir desde minúsculos (efectos mínimos o no) a mayor (tener efectos profundos) y por todas partes. Los trastornos genéticos pueden ser heredados de los padres o causados ??por mutaciones adquiridas. Las mutaciones pueden ser al azar o causado por una exposición ambiental.
Algunos ejemplos de trastornos genéticos hereditarios incluyen: fibrosis quística, anemia de células falciformes, síndrome de Marfan, enfermedad de Huntington y la hemocromatosis. Anomalías cromosómicas relacionadas con trastornos incluyen: síndrome de Down, síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter.
Los ejemplos de enfermedades genéticas causadas por una combinación de mutaciones hereditarias y ambientales incluyen: enfermedad cardíaca, presión arterial alta, la enfermedad de Alzheimer, artritis, diabetes, cáncer y obesidad.
cuales son los sintomas del sindrome de proteus
cuales son los sintomas del sindrome de stevens johnson ssj
cuales son los sintomas del sindrome de tourette
cuales son los sintomas del sindrome de von willebrand savw
cuales son los sintomas del sindrome hellp
cuales son los sintomas del sindrome hiperglucemico hiperosmolar
cuales son los sintomas del sindrome muenke