¿Qué sabemos acerca de esta enfermedad es la siguiente:
La enfermedad se basa en una anormalidad proteína, cuando una proteína llamada prión ataca el tálamo.
Su genéticamente heredado y transmitido a través de generaciones.
El primer signo de FFI es el insomnio, seguido de insomnio permanente con alucinaciones y ataques de pánico, insomnio progresar a total y pérdida de peso, que luego progresa hasta que la víctima está tan falta de sueño que los sistemas de sus apagará hasta que se produce la muerte.
En un caso particular, un hombre que desarrolló la enfermedad de unos cincuenta años después de haber dormido bastante bien a lo largo de su vida, que es común para esta enfermedad. Luego, sus problemas con el sueño una bola de nieve hasta el punto donde su cuerpo volvería a dejarle descansar. Murió a los pocos meses.
Historias como esta nos recuerdan que el sueño sigue siendo un misterio todavía a la espera de ser plenamente comprendido. Pero la persona promedio no tiene el gen de la FFI y tendrá un tiempo difícil (imposible, en realidad) dormir privando a sí mismo hasta la muerte.
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